Finden Sie schnell test tester für Ihr Unternehmen: 1371 Ergebnisse

All in one – Gerätetester zur sicherheitstechnischen Überprüfung von Drehstrom- und Wechselstromverbrauchern nach DGUV Vorschrift 3 (BGV A3) inkl. aktiver Leistungsmessung für 1- oder 3-phasige Geräte bis 24 kW (bzw. 32 A) Das HT-POWER 0701/0702 3P eignet sich zur Prüfung nach Reparatur und für die Wiederholungsprüfung von ortsveränderlichen Prüfmitteln mit einer Anschlussleistung bis 24 kW. Es enthält alle gängigen Steckdosen für Wechsel- und Drehstromverbraucher. Zur komfortablen und vollständigen Überprüfung von Verlängerungsleitungen sind Stecker gegenüber den Steckdosen angebracht. Der Netzanschluss erfolgt wahlweise über einen Schuko, 16 A-CEE oder 32 A-CEE Stecker. Das Gerät mit Zubehör befindet sich in einem robusten Messkoffer. Für alle Prüflinge mit Schuko-, Kaltgerätestecker, 16A 1P CEE, 16A 3CEE und 32A 3CEE Anschluss Prüfen von Verlängerungsleitungen (mit Verdrahtungstest) Automatisch oder manuell einstellbare Prüfabläufe Kein Umstecken der Prüflinge erforderlich Klartextbedienung mit Gut-/Fehleranzeige Funktionstest mit Echt-Effektivwert und Leistungsanzeige bis 24 kW Dateneingabe über Tastatur, Barcodeleser oder PC Überprüfung des Netzanschlusses auf Drehfeld & PE Automatische Abschaltung bei gefährlichem Fehlerstrom des Prüflings Speicher für 16.000 Prüflinge Anschluss für Strommessung über Zange Anschluss für Tempertarurmessung Anschluss für Barcodescanner oder Transponderleser Benutzername mit / ohne Passwortschutz

TRMS Multimeter, Motorwicklungs- und Isolationstester mit 30 000 Digits Das METRAHIT COIL ist ein Digitalmultimeter mit Isolationsmessung und Windungsschlusserkennung. Es ist robust und zuverlässig für den professionellen Einsatz und präsentiert sich in attraktivem Design mit Gehäusen aus schlagfestem Kunststoff und technisch State of the Art. METRAHIT COIL ist ein tragbares und robustes Messgerät, insbesondere für den Service an Elektromaschinen und -fahrzeugen, z.B. Generatoren, Flurfahrzeuge oder Gabelstapler. Es ist feldtauglich und besitzt eine interne netzunabhängige Stromversorgung. Produkt-Highlights: - TRMS Multimeter mit ± 30.000 Digits Auflösung für Spannung, Strom, Temperatur, etc. - Isolationswiderstandsmessung mit 50 bis 1000 V Prüfspannung und Fremdspannungserkennung - Windungsschlusserkennung mit 1.000 V Prüfspannung (Surge Test) Ihre Vorteile: - Kompakter Tester für Elektromaschinen, Antriebe und Generatoren - Erkennung von Isolationsfehlern und Windungsschlüssen, auch solchen die erst unter Last auftreten, mit einer Prüfspannung größer der Betriebsspannung - Umfangreiche Multimeterfunktionen für Service und Diagnose, z.B. mit Tastverhältnismessung zur Einstellung parallel laufender Motoren Anwendungen: - Das METRAHIT COIL ermöglicht die einfache und effiziente Diagnose von Windungsschlüssen in Elektromaschinen, sowohl im Labor als auch vor Ort. - Anwendung findet das Gerät insbesondere im Service von Maschinen und Fahrzeugen mit Elektroantrieb. Das Gerät ist feldtauglich und besitzt eine interne netzunabhängige Stromversorgung.

CoronavirusAg Rapid Test Cassette (Swab)

50000 Counts, AC/ AC+DC True-RMS Messung, Messung von AC/DC Strom und Spannung, Widerstand, Kapazität, Frequenz, Temperatur, Duty Cycle, Dioden- und Durchgangstest Mit dem Multimeter DT-9987 können Sie Probleme in elektrischen und elektronischen Geräten jetzt noch einfacher erkennen und beheben. Es bietet ein TFT-LCD-Farbdisplay mit einer Anzeige von 50000, sodass sich alle Messergebnisse mühelos ablesen lassen. Neben einer Messung von Strom, Spannung, Widerstand, Kapazität, Temperatur und Duty Cycle können Sie zudem den Effektivwert (True-RMS) bestimmen. Die Eigenschaften wie auto-Range, schnell A/D-Converter Abtastung, Trend-Rekord, Min./Max./Durchschnittswerte mit Zeitabtastung, usw. machen Ihre Arbeit effizienter und einfacher. Darüber hinaus beinhaltet es ebenfalls die Möglichkeit, einen Durchgangs- und Diodentest vorzunehmen.Damit eignet es sich für eine Vielzahl unterschiedlicher Messszenarien. Dank IP67-Zertifizierung ist es außerdem wasser- und staubdicht und kann daher auch in raueren Umgebungen eingesetzt werden. Die Auswertung der bis zu 10000 gespeicherten Messwerte können Sie beim Multimeter DT-9987 einfach am PC oder Smartphone vornehmen. Hierzu stehen eine Bluetooth-Schnittstelle für die schnelle Datenübertragung sowie Apps für Android und iOS zur Verfügung. Eigenschaften: 50.000 Anzeige (Counts), 320x240 Inch TFT LCD Farbdisplay AC, AC+DC True RMS Multimeter Rekord von Event- und Trend Bis zu 10000 Messwert speichern Schnelle A/D-Converter Abtastung Min/ Max/ Durchschnittwert mit Zeitabtastung Schnelle Peak-Erfassung (250μs) Motorwicklung und niedrige Ohm 50Ω Messbereich 4-20mA Prozesskreislauf-Messung mit % Anzeige Tiefpass-Filter Bluetooth Datenübertragung IP-67 Wasserdicht und Staubdicht CAT IV 600V, CAT III 1000V Software und Android-/ iOS Unterstützung Technische Daten: Spannung DC: max.1000V; Auflösung:1μV; Genauigkeit: ±(0,025%+5) Spannung AC: max.1000V;1μV; ±(0,3%+25) Strom DC: max.10A;0,01μA; ±(0,1%+20) Strom AC: max.10A;0,01μA; ±(0,6%+25) Temperatur: -50ºC-1000ºC; 0,1°C; ±(1,0%+2,5ºC) Widerstand: max.50MΩ; 0,01Ω; ±(0,05%+10) Kapazität: max.10mF; 0,001nF; ±(2,0%+40) Frequenz: max.10MHz; 0,01Hz; ±(0,01%+10) Duty Cycle: 0,1-99,9%; ±(1,2%+2) Sicherheit: CAT III 1000V; CAT IV 600V Diodentest & Durchgangstest: Ja Schutzart: IP67, 2m drop-test Spannungsversorgung: 16 Std. Li-Ionen-Akku mit Netzteil Herkunfsland: China

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180782 PZN: 04809916

Baugruppen für die Industrieelektronik, Herstellung elektronischer Flachbaugruppen sowie kompletten Geräten. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Brandschutzprüfung : Eine Brandschutzprüfung ist erforderlich bei Wohngebäuden mittlerer Höhe. Selbst im vereinfachten Verfahren muss der Bauherr bei Einreichung der Baugenehmigungsunterlagen eine Prüfbescheinigung durch den staatlich anerkannte Sachverständigen für die Prüfung des Brandschutzes vorlegen. Spätestens bei Baubeginn sind der Bauaufsichtsbehörde der Name des beauftragten Sachverständigen für die Überwachung der Ausführung mitzuteilen. Diese Regelung gilt auch für Mittelgaragen. Wie gestaltet sich nun die praktische Brandschutzprüfung? Der mit der Planung des Objekts beauftragte Architekt oder Ingenieur legt dem Sachverständiger zwei Satz Pläne des Objekts vor (Grundrisse, Schnitte, Ansichten, Lageplan). Diese Pläne müssen den Bauvorlagen entsprechen, die bei der Bauaufsicht einzureichen sind. In diese Pläne sind alle notwendigen Angaben und Baustoffe einzutragen, die für den Brandschutz und die Beurteilung relevant sind. Sofern die Pläne hierzu nicht ausreichen, sind ergänzende Bau- oder/und Betriebsbeschreibungen vorzulegen. Beim Bauen im Bestand oder Nutzungsänderungen können zusätzliche Ortsbesichtigungen und Erläuterungen erforderlich werden. Hierüber entscheidet der Sachverständiger Brandschutz. Brandschutzsachverständige prüft alle Unterlagen und verfasst dann den 1. Prüfbericht zum "vorbeugenden Brandschutz". Dieser wird zusammen mit den geprüften Unterlagen der Feuerwehr bzw. der Brandschutzdienststelle zur Prüfung des "abwehrenden Brandschutzes" vorgelegt. Sofern Abweichungen von den Vorschriften der BauONRW erkennbar sind, müssen diese von dem Planverfasser gesondert beim Bauordnungsamt beantragt werden. Der Sachverständiger wird diese Abweichungen in seinem Prüfbericht besonders benennen und auch Kompensationsvorschläge dazu machen. Allein genehmigen kann er diese nicht. Nach Klärung dieser Vorbedingungen erhält dieser den Prüfbericht für den abwehrenden Brandschutz seitens der Feuerwehr/Brandschutzdienststelle zurück. Er wird dann ggf. einen 2. Prüfbericht erstellen. Zusammen mit den gesamten, geprüften Unterlagen erstellt der Sachverständige dann die "Bescheinigung über die Einhaltung des baulichen Brandschutzes". Diese ist zusammen mit den geprüften Unterlagen zweifach dem Bauordnungsamt einzureichen. Eine Ausfertigung erhält der Bauherr dann zusammen mit der Baugenehmigung vom Bauordnungsamt zurück. Brandschutztechnische Stellungnahmen Zur Beurteilung brandschutztechnischer Sachverhalte kleineren und größeren Umfangs oder bei gezielten Fragestellungen sind brandschutztechnische Stellungnahmen eine wertvolle Entscheidungshilfe für den Auftraggeber. Sollen z.B. verschiedene technische Lösungsansätze gegeneinander abgewogen werden oder bestehen Zweifel an der Ausführung von Vorgaben, müssen individuelle Antworten gefunden werden.

Wir überprüfen die Besitzverhältnisse vor Ort, den Stand des Planungsrechts, Einschränkungen durch die Luftfahrt sowie mögliche Restriktionen in Bezug auf das Grundstück.

Die SVA Potsdam hat verschiedene Daten zum Thema Propellerströmung veröffentlicht. Das Angebot richtet sich an Universitäten, Forschungsgruppen und Unternehmen, die auf diesem Gebiet tätig sind. Der Hauptteil der Daten stammt aus dem "Potsdam Propeller Test Case (PPTC)" - Untersuchungen an einem Verstellpropeller - die dann auf den Propeller Workshops auf der smp'11 und smp'15 verwendet wurden. Außerdem stehen Daten zu einem unkonventionellen ‚tip rake‘ Propeller zur Verfügung. Diese Daten stammen aus einem Benchmark der ITTC. Die Daten stehen frei zum Download und zur weiteren Verwendung zur Verfügung. Wir möchten aber darum bitten, die SVA immer als Urheber dieser Daten zu benennen. Bis jetzt sind folgende Daten veröffentlicht: - smp11 Propeller Workshop - ITTC Benchmarking Test Case - Impact of Water Quality on Cavitation Behaviour - smp15 Propeller Workshop - PPTC - Update on Cavitation - VP1304 vs. P1790 Wir hoffen, dass wir Interesse erwecken konnten und dass die Daten auf fruchtbaren Boden fallen und Sie sie in Ihrer Arbeit verwenden können. Wir beabsichtigen, im Laufe der Zeit weitere Beiträge zum Thema Propeller auf dieser Seite einzustellen. Bitte schauen Sie gelegentlich wieder vorbei für ein Update dieser Veröffentlichungen.

Automatisches Vicat-Nadelgerät mit zwei Messstellen zur Ermittlung des Erstarrungsverhaltens von Bindemitteln, insbesondere von: - Zement nach EN 196 und ASTM C 191 - Gips nach EN 13279 und ASTM C 472 - Mörtel nach EN 480 und ASTM C 807 Entscheidende Faktoren für den Anwender integrierte, PC-unabhängige Steuerung mit 5,7“ Touchscreen-Display automatische Versuchsdurchführung, einschließlich Nadelreinigung nach jedem Einstich genaue elektronische Messung der Eindringtiefe mittels inkrementalem Wegmesssystem interne Temperierung des Wassers in der Prüfwanne auf 20°C unter Standardlaborbedingungen tabellarische und grafische Darstellung des gesamten Abbindeverlaufs Datenübertragung an einen PC über serielle Schnittstelle (USB) zur erweiterten Auswertung mit der Software VICAT DB schneller Umbau für andere Prüfnormen durch einfachen Austausch der Fallstange alle Ergebnisse und die Versuchseinstellungen werden in einer Datenbank gesichert Prüfung unter Wasser als auch auch trocken möglich flexible Aufstellung durch kompakte Abmessungen

Erstellung von ASME NDT Prüfanweisungen (Procedure)

Mehrere interne und externe Testlabore prüften beide Kabelausführungen in zahlreichen Testläufen auf die B2 – und C -Brandschutzkriterien. Die sehr aufwendige Testphase führte zum Erfolg: Alle stichprobenartig ausgewählten Prüflinge erfüllten die hohen Anforderungen der Brandschutzklassen B2 und C bei erforderlicher Performance und Montagefreundlichkeit. Als Teil des Testprozesses wurden viele andere B2 – und C -bewertete Cat.6 U/UTP-Kabel von Drittanbietern getestet. Die Tests zeigen, wie schwer es ist, die notwendigen Anforderungen hinsichtlich CPR-Brandschutzklasse, Leistung, Alien Crosstalk und Handhabbarkeit gleichzeitig zu erfüllen. Das schaffen derzeit nur wenige. Die BU Multimedia Solutions zählt dazu. Ihre AWG23 Cat.6 U/UTP B2 und C Kupferkabel garantieren alle Merkmale in hoher Qualität, Sicherheit und Zuverlässigkeit. Kategorien Anwendungen Kupferdatenkabel DRAKA S1NGLE: Vernetzung leicht gemacht

CanEasy ist ein windowsbasiertes Entwicklungstool, das sich nahtlos in jede bestehende Toolchain integrieren lässt. Mit CanEasy kommunizieren reale und simulierte elektronische Steuergeräte [ECUs] über verschiedene Busse gemäß der Kommunikationsmatrix [Restbussimulation]. Es unterstützt die Protokolle SOME/IP, DoIP, OBD2, UDS, XCP/CCP, J1939 und das Einlesen von CDD, ODX/PDX sowie ELF, A2L und MAP Dateien. Trace-Dateien wie ASC/LOG, MDF, PCAP und BLF können zur Analyse direkt importiert werden. Durch die automatisch generierten Panels, der hohen Automation und Programmierbarkeit ist CanEasy sehr schnell und flexibel einsetzbar. Es spart Aufwand, Zeit und Kosten im Vergleich zu gängigen Entwicklungswerkzeugen.

Die GPIB-PCI-XL-Karte wird in einen beliebigen PCI-Slot eingesteckt (5,0-Volt- und 3,3-Volt-Slots werden unterstützt). Ein 24-poliger STD IEEE488-Anschluss wird verwendet, um GPIB-Geräte mit Hilfe von standardmäßigen GPIB-Kabeln zu verbinden.

Dieses Produkt wird mit QleanAir Connect geliefert, unserer neuen Plattform zur Verbindung von Luftreinigern und Luftqualitätssensoren mit einem Managementsystem. Über eine Cloud-Lösung lassen sich Luftqualität und Funktionalität der Luftreiniger aus der Ferne überwachen und steuern. Dies ermöglicht die Optimierung und Automatisierung der Luftreinigerleistung und die Kontrolle der Luftqualität in Echtzeit. Der vielseitige Luftreiniger FS 90 wurde speziell für große Industrieumgebungen wie Lagerhäuser, Logistikzentren und Produktionsstätten entwickelt und ist einer der leistungsstärksten Luftreiniger auf dem Markt. Dank der flexiblen Montagetechnik, über die der FS 90 verfügt, kann er in Einrichtungen mit begrenzter Bodenfläche an der Decke montiert werden. In noch kleineren Räumen können unser FS 70 Extra Capacity und FS 70 Pocket Filter auch dazu beitragen, Staub, Schimmel, Verbrennungspartikel und andere Partikel zu reduzieren und die Luftqualität in der Anlage zu verbessern. Für Raucher empfehlen wir die Raucherkabine S-Line S 60 mit unserem patentierten feuerfesten Ascheentsorgungssystem. Alle unsere Luftreiniger verwenden eine mehrstufige mechanische Luftreinigung, um die Luftverunreinigungen in der Anlage aufzufangen, eine gesündere Arbeitsumgebung und eine sauberere Einrichtung zu schaffen und die Ausfallzeiten der Maschinen zu reduzieren. Healthier employees Less maintenance and machine malfunctions Cleaner products, satisfied customers Increased productivity thanks to shorter smoke breaks The QleanAir Difference Wir stellen unsere Lösungen problemfrei als Service bereit. Wir passen die Lösung an Ihre Anforderungen an, indem wir Messungen und Tests durchführen. Wir kümmern uns um Installation, Service und Upgrades, stellen die Einhaltung der relevanten Vorschriften sicher und machen die Lösung zukunftssicher. Wir bieten the freedom of clean air – damit Sie sich auf das Wesentliche konzentrieren können. Empfohlene Produkte QleanAir FS 70 Extra Capacity Zusätzliche Kapazität für industrielle Anwendungsbereiche QleanAir FS 90 Ceiling Speziell entwickelt für Lager, Logistikzentren und Produktionsstätten QleanAir FS 70 Pocket Filter Leistungsstark und effizient mit maximaler Staubaufnahmekapazität QleanAir S 60 Große Raucherkabine für bis zu sechs Personen QleanAir Scandinavi

Das Quality Confirmation Center der ATS Industrial Group bietet umfassende Dienstleistungen zur Qualitätssicherung und -prüfung für die Automobilindustrie. Unser Zentrum ist spezialisiert auf visuelle Inspektionen, Messprüfungen und funktionale Tests, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Mit modernster Prüftechnologie und erfahrenen Fachkräften decken wir Fehler frühzeitig auf und beheben sie effizient. Unsere Services minimieren Reklamationen, erhöhen die Kundenzufriedenheit und optimieren Ihre Produktionsprozesse. Eigenschaften und Vorteile: Visuelle Inspektion und Messprüfung Funktionale Tests zur Qualitätsbewertung Fehlererkennung und -behebung Einsatz modernster Prüftechnologie Steigerung der Kundenzufriedenheit Minimierung von Reklamationen Optimierung der Produktionsprozesse

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Die Merge Perfect ist extrem wirtschaftlich und effizient. Leichte Handhabung und größte Genauigkeit bei der Dosierung bieten Sicherheit und Kostenreduzierung. Unsere 2K-Dosieranlage ist problemlos erweiterbar zu einer 3 Komponenten Dosieranlage zum Verarbeiten von Wasser und Lösemittellacken! Technischen Daten: Mischungsverhältnis: einstellbar von 0,5 bis 50:1, durch einfaches Eintippen an dem Touch-Panel.

Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Speichelproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leich-te Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Pack.-Inhalt: 40 Stück / Box Lagertemperatur: 4 ~ 30 °C Nachweisgrenze: 2,5 x102,2 TCID50/ml

Für schnelle und hochgenaue 3D Oberflächenmessung.

-LEPU Technology- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Technology (SARS-CoV-2) Antikörper Test ist für den qualitativen Nachweis von Antikörpern im Körper, die den COVID19 Virus aktiv bekämpfen. der Bluttest wird angesetzt, um vergangene Krankheitserreger des COVID19 Virus zu ermitteln, um eine vergangene Corona-Infektion zu erfassen. 20 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager

Green Spring Lolli Test: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung (Deutsche Laborbewertung Paul-Ehrlich-Institut) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: - Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! - Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) - Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkennen ! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

1000-Fach bewährt und klinisch getestet. Für Privatanwender geeignet. Der JinWoFu SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Mit dem JinWoFu SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Zur Probenentnahme wird lediglich Speichel auf den Test gegeben. Der Speichel-Test Vorteil: der sonst übliche unangenehme Nasen- oder Rachenabstrich entfällt, und somit eignet sich das Produkt insbesondere für Privatanwender, Kinder oder Menschen mit Handicap. Der Anwender muss keinen tiefsitzenden Speichel durch Räuspern hochholen. Sensitivität von 96.88%* Spezifität von 98.57-100%* *(Laut BfArM) Highlights: • Weniger invasive Probenentnahme • Spuck- / Speicheltest • Testergebnis bereits nach 15-20 Minuten • Einfache Handhabung • Box mit 20 Tests • jeder Test in steriler Einzelverpackung Spezifikation: • Testzeit: 15–20 Minuten • Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. • Probentyp: Spuck- / Speicheltest • Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck

Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Strategies for Eye Irritation Testing Determination of ocular irritation potential is a key toxicological endpoint required to support chemical and raw material characterization and industrial hygiene, to guide product development, and to achieve final product safety standards. INVITRO-CONNECT possesses extensive experience with numerous test methods and testing strategies for commercial, industrial and regulatory applications. From standard regulatory hazard assessments to providing information on the degree of ocular irritation, to discriminating among extremely mild eye area products, INVITRO-CONNECT’ Study Monitors take the time to understand your specific goals and apply the most relevant, cost-effective strategies to achieve them. Tests for Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolated Chicken Eye Test: OECD 438 STE / Short Time Exposure (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE): OECD 492 Assessing Eye Sting-NociOcular Assay: Many personal care and cosmetic products accidentally contact the eye, which is very sensitive to numerous compounds that would otherwise be benign when applied to the skin. Due to the pain and stinging that is perceived, it is important for manufacturers of these products to be aware of the potential pain perceived should eye contact occur. Eye Irritation Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models (EIT, OECD 492): The Eye Irritation Test (EIT) is an OECD-approved in vitro non-animal test method for identifying chemicals and mixtures that may be irritating to the corneal epithelium. The test method utilizes an in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) model (EpiOcular™, MatTek Corp. or HCE, SkinEthic™), in an acute exposure assay to support international regulatory labeling requirements, according to the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (UN GHS). Eye Irritation Time-to-Toxicity Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models: The ocular irritation potential of formulations, products, ingredients, and chemicals can be evaluated using in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) models, such as the EpiOcular™ (MatTek Corp.) and SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypic 3-D tissue constructs. Whether evaluating ultra-mild cosmetics and personal care products, or rank ordering the irritation potential of candidate formulations and ingredients, we can provide custom Ocular Screening protocols to best meet your testing goals. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) with Optional Histology: The BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) assay is an in vitro eye irritation test method developed by Gautheron et al. (1992), which uses living bovine corneal tissue, obtained as a by-product from abattoirs, to evaluate the potential ocular irritancy of a test article. Types of injury caused by exposure to the test article are quantitatively measured by changes in opacity and permeability to fluorescein. Short Time Exposure (STE, OECD 491): The Short Time Exposure (STE) assay, developed by Kao Corporation (Japan), is an in vitro assay used to assess acute eye irritation potential as an alternative to the traditional in vivo Draize test. The test method evaluates the cytotoxicity induced by a series of test chemical dilutions in a monolayer of rabbit corneal fibroblasts (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) after a single five-minute exposure. CAMVA: The CAMVA is an in vitro assay that measures the presence and degree of vascular effect to the chorioallantoic membrane (CAM) of 10-day fertilized eggs following exposure to test article. Ocular Irritection (OIA): The Ocular Irritection Assay is an in chemico eye irritation assay that detects, ranks, and predicts the corneal irritation potential of a test material. The assay assesses changes to the reagent solution (containing proteins, glycoproteins, lipids), which mimics the denaturation and disruption that occurs in corneal proteins in vivo. Assessing Corneal Recovery: Corneal recovery is a key property of ocular irritation classification schemes used in the regulatory arena. However, no current validated non-animal ocular irritation test methods or prediction tools are able to predict corneal recovery in a manner consistent with the animal tests historically employed. Whereas some efforts have been made to demonstrate recovery with in vitro or ex vivo corneal models, the current state of these technologies do not support demonstration of recovery of the corneal stromal elements, which are key to discriminate between moderate and severe irritants.

Die Wissenschaft kann sich nicht auf eine Zahl einigen: Reichen fünf Testpersonen? Oder braucht es acht, um 80 % der Usability-Probleme zu entdecken? Wie heterogen darf die Zielgruppe dann sein? Unsere Antwort ist einfach: Die größte Steigerung des Erkenntnisgewinns erhalten Sie nicht durch eine große Stichprobe, sondern durch eine zweite Test-Iteration. So können die Ergebnisse aus dem ersten UX-Test bereits in das Konzept einfließen. Durch einen zweiten UX-Test (z. B. 2 Wochen später) kann direkt evaluiert werden, ob die Änderungen den gewünschten Effekt herbeiführen. Zusätzlich können Fragestellungen beantwortet werden, die sich erst im Laufe des Projekts ergeben haben. Sie möchten mehr über iteratives, agiles UX Testing erfahren? Sprechen Sie uns einfach an.

Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Produktbeschreibung: Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Im-Munoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleo-Capsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Packungsinhalt: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Ampullen-Flaschen mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Sensitivität – 98,5% / Spezifität – 100% Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) Leichte Handhabung, sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Ware auf Lager Beipackzettel mit ausführlicher, deutscher Beschreibung 1 Packung enthält 25 Schnelltests

Performance-, Verfügbarkeits- und Sicherheitsbereich Überwachung von Netzwerk- und Servicevorgängen Kontrolle von OT-Infrastrukturen unter Betriebs-, Planungs- und Security-Gesichtspunkten Erweiterbare Funktionen für Netzwerkerkennung und Reaktion Analyse aller relevanten Verbindungen im Netzwerk Individuell anpassbare Dashboards mit flexiblen Widgets Erfassung wichtiger Kennzahlen aus dem

Universalindikatorpapier Messung des pH-Wertes in gepufferten Lösungen Unitest I pH 1-11 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7411 5 Rollen á 5 m Nachfüllpackung (ohne Plastdose und Farbvergleichstafel) Artikel-Nr. 7412 Umschlag mit 50 Streifen und Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7413 Unitest II pH 1-5 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7421 Unitest III pH 5-9 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7431 Phosphatest-Papier Reagenzpapier zum Nachweis der alkalischen Phosphatase in der Milch Originalpackung mit 10 Teststreifen Artikel-Nr. 7701

Im Anschluss an das „Silent Release“ der App von gesund.de, die Serviceleistungen im Kontext des persönlichen Gesundheitsmanagements anbietet, wurde eine Usability-Studien mit 10 ausgewählten Personen durchgeführt. Drei zentrale Benutzungsszenarien (Use Cases) wurden gemeinsam mit dem Kunden festgelegt und zusammen mit dem Onboarding-Prozess untersucht. Die Testungen hatten zum Ziel, Schwierigkeiten bei der Benutzung aufzudecken, zu priorisieren und Handlungsempfehlungen abzuleiten, um die Anwendung agil weiter zu optimieren. Zusätzlich wurden Eindrücke, Ideen und Erwartungen von den Tester:innen aufgezeichnet, die z. B. in neue Feature-Ideen überführt werden können und helfen, die Bedarfe der Nutzer:innen besser zu verstehen.

Packungsinhalt: 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 vorgefüllte Extraktionsröhrchen und Tropfer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung Der Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd, China ist laut Paul-Ehrlich-Institut und anderen führenden Laboren in Europa der beste SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest für die professionelle Anwendung! Die Probengewinnung kann mit 4 Verfahren durchgeführt werden: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) oder Oropharyngealer Abstrich (Rachen). Die Packung bestehend aus 25 Test Kits mit vorbefüllten Probenröhrchen (Pufferlösungen) und es sind keine weiteren Geräte notwendig! Es handelt sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2.